BELA HISTÓRIA DE SUPERAÇÃO PELO ESPORTE. MUITO ALÉM DA HIPOTONIA.
Barbará, mexicana com síndrome de Down que se tornou campeã de ginástica.
“Eles me disseram que minha filha nunca iria aprender a subir em um pé , agora faz o que a maioria não pode “, diz sua mãe
Quando Barbara Wetzel nasceu em dezembro de 2003, os médicos disseram a sua mãe Monica Aguilar que sua filha sofria de hipotonia, uma doença que enfraquece o tônus muscular. Eles explicaram que era uma doença comum em crianças com síndrome de Down e recomendou levá-la para a fisioterapia para ajudá-la a desenvolver seus músculos e habilidades motoras.
Mônica matriculou sua filha na ginástica e balé desde que ela tinha três anos. “Não durou muito tempo no ballet e logo optamos pela ginástica.
Segundo a mãe: Demorou um ano e meio para ela se se adaptar porque ela estava com muito medo de ralar os joelhos contra a parede ou de perder o equilíbrio. Com esforço buscamos alternativas, colocamo um tapete na parede. Foi um longo caminho.
Barbará, uma residente de Coatzacoalcos (Veracruz-México), começou a participar em competições regionais desde que ela tinha cinco anos. “Ele competiu com meninas típicas e estava indo bem, mas quando ele perdia ficava com raiva. Como todo mundo, ela aprende por imitação, e o treino junto com todas as meninas foi muito importante para ela.
Aos 9 anos, ela ganhou uma medalha de ouro no torneio nacional Gilling Allianz Cup em Cancun. Lá, Mônica percebeu que algo havia mudado em sua filha. Ela mostrou muita confiança. Foi quando eu soube que ela estava pronto para participar de torneio internacional.
Durante um ano , Barbará treinou sete horas durante a semana e três horas aos sábados e domingos . O resultado: três medalhas de ouro e o título de campeão do mundo na categoria júnior.
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A próxima competição será nos Trisome Bibi Games, o campeonato mundial de atletismo para pessoas com síndrome de Down , que começa em 15 de julho , em Florença. A família mexicana teve de levantar fundos para viajar e participar na competição .
Barbará vai competir individualmente e não como parte de uma delegação mexicana porque ainda não pertence à Federação Mexicana de Atletas Especiais. Sua próxima meta é fazer parte da delegação, quem dúvida?
Mônica diz que não tem um plano específico para o futuro de sua filha . ” Ela que vai decidir o que quer se tornar Quando ela era pequena me falaram que ela nunca poderia saltar em uma perna, a maioria das crianças com síndrome de Down nunca o fazem. Agora, ela pode fazer o que a maioria de nós não pode . ”
Fonte: http://verne.elpais.com/verne/2016/06/30/mexico/1467323745_914712.html
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